一尾中特联准多多
園博訪談
當前位置:主頁 > 新聞資訊 > 園博訪談 >

男子患常見病 13歲小男孩臉始終堅持10年(圖)

時間:2016-08-10  來源:www.aekdi.tw  作者:國際園林博覽會

阿飛覺得疾病帶給他的更多是額外的幸運

大洋網訊 潘龍飛23歲之前都始終保持著13歲男孩的樣貌,聲音清脆。不第二性征,不嗅覺,這是卡爾曼綜合征病人的兩個特色,此外阿飛還有心臟病、骨質蓬松等并發癥,在肥壯的軀體中度過了青春期。

到23歲病情確診后,他在半年時間內剎那“長大”,開啟了屬于自己的不常見人生。阿飛喜好的“阿凡達”在領有完美的雙腿后開始奔跑,而他領有成年人的體魄后踏上了公益的途徑,承擔起社會任務。8月8日,他踏上第三次徒步之旅,渴望為常見病去標簽,讓更多病友早日確診,也吶喊更多人成為公益的舉措者、倡導者。

“我的病挺好玩的。”談起本人的疾病阿飛笑著這樣形容道,豁達的性格背地,卻也有過一段自我封閉的時光。住在增城一個小村大的阿飛在13歲前都過著還不錯的生涯,直到四處同學都開端有第二性征成長發育時,他發現本人毫無變革,13歲那張小男孩的臉始終堅持了10年。在周圍人眼中,他是長不大的“彼得潘”,而且異樣肥壯,心臟病、骨質蓬松都成為他生活中的困擾,“不嗅覺,當別人因為氣味進行探討、聊天時,我是無奈表白見解的人。”

“不表現得太消極,有人笑我像小孩子的時候,我就會笑他們長得太快。”話雖如此,但阿飛更希望的,則是結實的體格。

2011年,一名骨科醫生的建議成為阿飛的人生轉折點。“那天姐姐帶我去看腿,醫生倡導我去看了內分泌科。”

“你有嗅覺嗎?”10年后,內分泌科醫生的一句詢問讓他萬分吃驚,這一年他23歲,在內分泌科查性激素分泌后確認患上卡爾曼綜合征,屬于一種常見病。

“差一點就長不大了。”阿飛笑著說,接受激素治療半年左右,他的聲線開端改變,翻出曾經的照片,上面是一張娃娃臉,再看看鏡子里的本人,面部已經浮現明顯的成年人輪廓。更大的變更是體力,他雙腿變得強健有力,霎時長大的男孩飛奔向籃球場。

上一篇:男子放棄工地上廁所 木板斷裂掉入20多米深井(圖)
下一篇:正在長胖的鄉村娃:垃圾食物、手機催胖
友情鏈接
第九屆中國(北京)國際園林博覽會版權所有,未經許可嚴禁復制或鏡像 Power by DedeCms  京ICP備11025891號-1
一尾中特联准多多 360大乐透走势图表 四川时时玩法介绍 最新时时诈骗案 四川快乐12怎么选号 福利彩票双色球走势图360 彩运来最新线路检测 时时计划群 澳洲飞艇国外官网 赛车官网多少 七乐彩专家杀号99%准确